12 ПОРЯДОК І МЕТОДИКИ ПРОВЕДЕННЯ СЕРТИФІКАЦІЇ
ТА АТЕСТАЦІЇ ВИРОБНИЦТВ
12.1 Загальні положення.
12.1.1 ОС МДО та ПМ на постійній основі актуалізує і надає заявникам та
сертифікованим або атестованим організаціям (постачальникам) докладний опис
актуалізованих методик з оцінювання і сертифікації, документи, які містять
вимоги до сертифікації і документи з викладом прав та обов’язків
сертифікованих організацій (постачальників) в порядку, викладеному у
Додатку 2 Порядок надання консультацій замовникам з сертифікації
продукції, листів-відповідей, сертифікатів відповідності та свідоцтв про
визнання цієї Настанови.
12.1.2 Сертифікація та атестація виробництв проводяться за ініціативою
виробників продукції, або рішенням органу із сертифікації конкретної
продукції, або за вимогою інших незалежних організацій (відомств), яким
державою надано повноваження вимагати оцінку відповідності продукції
встановленим стандартами вимог до неї або оцінку систем управління якістю
продукції, що постачається.
12.1.3 ОС МДО та ПМ вимагає, щоб постачальник:
– завжди задовольняв вимоги відповідних положень програми
сертифікації;
– створював всі необхідні умови для проведення обстеження вироб-
ництва, в тому числі забезпечував доступ до документації для її експертизи і
доступ до всіх приміщень, протоколів, включаючи звіти про внутрішні
перевірки (аудити), і персоналу для проведення оцінювання, нагляду,
повторного оцінювання та розгляду скарг;
– робив заяви щодо сертифікації чи атестації тільки стосовно тих видів
продукції та діяльності, на які він був сертифікований;
– не використовував свою сертифікацію чи атестацію таким чином, який
би погіршував репутацію ОС МДО та ПМ, і не робив будь-яких заяв щодо
сертифікації, які ОС МДО та ПМ може вважати неправильними або не
правочинними;
– у разі призупинення чи скасування дії сертифікації чи атестації
припинив використання всіх рекламних матеріалів, що містять посилання на
сертифікацію і повернув документи з сертифікації на вимогу ОС МДО та ПМ;
– використовував сертифікацію чи атестацію лише для зазначення того,
що продукція і система якості відповідає визначеним стандартам чи іншим
нормативним документам, і не використовував свою сертифікацію чи
атестацію таким чином, щоб можна було припустити, що продукція чи послуга
ухвалені ОС МДО та ПМ;
– мав документально оформлену систему управління якістю, яка
відповідає вимогам застосованих стандартів або інші нормативні документи;
– забезпечував гарантію, що всі документи, знак чи звіт з сертифікації,
чи будь-яка їх частина використовуються належним чином;
– посилаючись на сертифікацію чи атестацію в інформаційних засобах,
таких як документи, брошури чи рекламні матеріали, дотримувався вимог ОС
МДО та ПМ.
12.1.4 Об’єктами оцінки під час сертифікації та технічного нагляду є:
діяльність з управління і забезпечення якості відповідно до вимог ДСТУ ISO
9001 та іншій додатковій документації; стан виробництва з точки зору
забезпечення стабільності якості продукції, якість продукції (на основі аналізу
інформації з різних джерел).
12.1.5 Сертифікація продукції проводиться з метою забезпечення
упевненості, що постачальник (організація) здатний постійно випускати
продукцію, яка відповідає вимогам нормативних документів, продукція
незадовільної якості своєчасно виявляється, а виробник вживає заходів щодо
запобігання вироблення такої продукції на постійній основі.
12.1.6 Одержання постачальником (організацією) сертифіката не означає,
що відповідальність за забезпечення якості відповідної продукції перекладається
з постачальника (організації) на ОС МДО та ПМ.
12.1.7 Постачальник (організація), що претендує на сертифікацію або
атестацію виробництва, має подати до ОС МДО та ПМ заявку за однією з
встановлених форм, наведених в Додатку 2 НД № 003-09. Дозволяється
приймання заявок з електронним підписом.
Попередній розгляд заявок на сертифікацію та прийняття рішення про їх
подальшу реєстрацію здійснюють керівники відділів ОС МДО та ПМ (за їх від-
сутністю керівники виконавчих груп ВГ СЯ...
